Энтеровирусы
Род
энтеровирусов относится к семейству
пикорнавирусов. Пико - означает маленький,
рна - означает РНК содержащий. К семейству
пикорнавирусов относятся, как явствует из
названия маленькие РНК-содержащие вирусы.
Семейство включает в себя 4 рода, из которых
особо важен род энтеровирусов. Основное
место обитания энтеровирусов в природе -
это организм человека, а точнее кишечник,
отсюда название. Кишечник является
единственным резервуаром многих
энтеровирусов, откуда вирусы попадают в
кровь, во внутренние органы, ЦНС. В род
энтеровирусов входят:
·
возбудители
полиомиелита, их 3 серологических типа, то
есть 3 антигенных разновидностей, на
которые нет перекрестного иммунитета
·
Вирусы
Коксаки делят на подгруппы А и В, в
подгруппу А входят 23 серотипа, в подгруппу В
- 6 серотипов.
·
Вирусы ЕСНО.
Известно 32 серотипа этих вирусов
·
Полиомиелитоподобные
вирусы
·
Вирусы
гепатита А
ОБЩАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНТЕРОВИРУСОВ:
1.
Это РНКовые
вирусы
2.
Имеют малые размеры 20-30 нм
3.
Небольшое число капсомеров, не
окруженных какой-либо оболочкой
4.
Тип симметрии капсида - кубический
5.
Термоустойчивы
6.
Устойчивы к эфиру, к кислой среде,
благодаря чему вирусы проходят через
желудок, устойчивы к желчи, пищеварительным
сокам.
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ:
·
Естественная
локализация - кишечник человека
·
Основной путь
распространения - фекально-оральный
·
Широкое
распространение в природе
·
Преимущественная
циркуляция в летне-осенний период времени
·
Широкое
вирусоносительство у практически здоровых
людей
·
Заболевание
чаще встречается в детском возрасте, болеют
чаще всего дети 6-12 лет, еще чаще дети первых
5 лет жизни.
ПОЛИОМИЕЛИТ
(polios - серый, myelos - спинной мозг). Само
название говорит о том, что вирусом
поражается серое вещество спинного мозга.
При паретических формах полиомиелита
фактически нарушается двигательная
иннервация, которая отвечает за движение
мышц. Возникают атрофические параличи, чаще
нижних, реже верхних конечностей, в
зависимости от того какой сегмент спинного
мозга затронут. Заболевание очень тяжелое,
калечащее. Известно давно, о нем упоминает
Гиппократ. В планах ВОЗ полное уничтожение
заболеваемости полиомиелитом на Земле к 2000
году. Но, к сожалению, полиомиелит нередко
встречается в СНГ. На первом месте по данным
ВОЗ по заболеваемости полиомиелитом стоит
Таджикистан, на втором - Узбекистан, на
третьем - Азербайджан, на четвертом - Турция,
на пятом - Россия.
Вирус был открыт в 1945 году. Существует 3 возбудителя полиомиелита:
1.
Серотип Брунгинда
2.
Серотип Лансинга
3.
Серотип Леон
Серотип
Брунгинда отличается наибольшей
нейровирулентностью, наиболее патогенен
для человека и в эксперименте для обезьян,
выделяется в 80% случаях полиомиелита, чаще
всего дает паралитические формы (1 случай на
1 на 100-1000 бессимптомных форм). Серотип
Лансинга менее нейровирулентен, патогенен
для человека, и в эксперименте для
хлопковых крыс, и вызывает 1 острый случай
на 1000-10000 бессимптомных форм. Серотип Леон
наименее вирулентен, встречается реже всех,
патогенен для человека и обезьян. Вирусы
устойчивы во внешней среде и действию
различных неблагоприятных факторов:
устойчивы ко всем известным антибиотиками,
химиопрепаратам, выдерживают действие 70%
спирта, 5% лизола, поэтому их относят к самым
устойчивым вирусам.
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВИРУСОВ: в курином эмбрионе энтеровирусы не
растут, развиваются в организме обезьян и
хлопковых крыс, развиваются в культурах
тканей обезьян, эмбрионов, первичных
культурах злокачественных опухолей. При
внесении вируса в культуру ткани возникает
феномен цитопатического действия. Вирусы
полиомиелита не способны образовывать
гемагглютинин. Для обнаружения их реакции
гемагглютинации и гемосорбции не применимы.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПОЛИОМИЕЛИТА: Инкубационный период 7-14 дней.
Полиомиелит - очень высококонтагиозное
заболевание, источник - больной человек
бессимптомной формой, основной путь
передачи - фекально-оральный. У больного
паралитической формой полиомиелита в 1
грамме фекалий содержится 1 млн.
инфицирующих доз для обезьян. Фекально-оральный
путь передачи является основным в странах с
высоко развитой санитарной обстановкой. В
странах с высокоразвитой санитарной
культурой ведущим путем передачи является
воздушно-капельный. В первую неделю
заболевания вирус может поселиться в
окологлоточных лимфатических узлах и со
слизью зева при кашле, чихании может
выделяться в окружающую среду, заражая
окружающих
ПАТОГЕНЕЗ.
Возбудитель проникает через рот часто
через грязные руки, посуду, воду. В
определенном числе случае вирус проникает
через кишечный барьер, попадает в кровь,
возникает виремия. В ряде случаев вирус
проникает через гематоэнцефалический
барьер и попадает в спинной мозг, вызывая
повреждение двигательной иннервации.
Возбудитель полиомиелита может вызывать
следующие заболевания:
·
асептический
менингит
·
бессимптомные
формы (инапарантная форма), когда вирус
находится в кишечнике, не проникая в кровь.
·
Абортивная
форма (малая болезнь). Вирус проникает в
кровь, но через гематоэнцефалический
барьер проникнуть не может. Клинически
такая болезнь проявляется ангиной, катаром
верхних дыхательных путей.
·
У небольшого
числа детей вирус проникает через
гематоэнцефалический барьер и вызывает
поражение двигательных нейронов передних
рогов спинного мозга так называемая
паралитическая форма. Летальность при
паралитической форме 10% и у более половины
детей возникают стойкие параличи.
ИММУНИТЕТ при полиомиелите пожизненный, типоспецифический. Механизм иммунитета определяется 2-мя основными моментами:
1.
Гуморальный общий иммунитет,
обеспечивается циркулирующими в крови
иммуноглобулинами класса М и G2),
2.
местный
возникает в ткани кишечника и носоглотки,
глотки, обеспечивая устойчивость этих
тканей наличием секреторных
иммуноглобулинов класса А.
ВИРУСЫ
КОКСАКИ. В городе Коксаки (Америка) в 1948 году
в клинике полиомиелита от больных детей
были выделены вирусы которые не
реагировали с поливалентной сывороткой
полиомиелита. У выделенных вирусов было
найдено свойство вызывать заболевания у
новорожденных мышей - сосунков. Деление
вирусов Коксаки на 2 подгруппы (А и В)
связано с их способностью по - разному
поражать ткани новорожденных мышей.
·
Вирусы
Коксаки подгруппы А вызывают вялые
параличи, а подгруппы В - спастические
параличи. Заболевания которые вызывают
вирусы Коксаки: асептический менингит,
ангина, лихорадочные заболевания с сыпью.
·
Вирусы
Коксаки чаще всего вызывают
энцефаломиокардит новорожденных.
ВИРУСЫ
ЕСНО.
Е-
enteric , C - cytopatogenetic, O - orpham, H - human. В
процессе изучение энтеровирусов были
обнаружены вирусы которые не могли быть
отнесены к энтеровирусам, так как они во
первых не реагировали с полиомиелитной
поливалентной сывороткой, во вторых они не
были способны вызывать заболевания у мышей-сосунков,
поэтому они не могли быть отнесены к
вирусам Коксаки. Сначала их назвали orphans-
сиротки. Затем ЕСНО. Вирусы ЕСНО вызывают
асептический менингит, гастроэнтерит у
детей, лихорадочные заболевания с летней
сезонностью.
ЛАБОРАТОРНАЯ
ДИАГНОСТИКА ЭНТЕРОВИРУСОВ ЧЕЛОВЕКА.
Лабораторную диагностику нужно вести одновременно на все вирусы, так как они вызывают однотипные заболевания.
Вирусологический
метод:
заражают хлопковых мышей (на вирус Коксаки)
выращивают вирус на культуре ткани,
заражают новорожденных мышей, и если они
погибают, то ищут вирус. На культуре ткани
определяют присутствие вируса по наличию
цитопатического действия, цветной пробе
Солка. Идентификация вируса осуществляется
в иммунологических реакциях, построенных
по принципу антиген-антитело: в реакции
нейтрализации. Положительный результат
реакции нейтрализации будет определяться
по отсутствию феноменов цитопатического
действия, цветной пробы и т.д.
Серологический
метод.
Определяют нарастание титра антител в
парных сыворотках. Берется известный
антиген, известный вирус соединяются с
сывороткой больного и ищем будут ли
нейтрализовать вирус и опять исчезнут все
феномены его присутствия в культуре ткани
или не лабораторном животном.
ЛЕЧЕНИЕ
И ПРОФИЛАКТИКА ПОЛИОМИЕЛИТА.
Специфического лечения полиомиелита нет.
Нет и химиопрепаратов, антибиотиков
которые могут помочь при паралитической
форме. Возможны симптоматические,
общеукрепляющие мероприятия.
Существуют
2 вакцины:
·
Вакцина
Солка разработанная в 1956 году и названная
инактивированная полиомиелитная вакцина (ИПВ).
Это убитая вакцина, она дает общий
гуморальный иммунитет, но не защищает
кишечник. Человек, который привит этой
вакциной не заболеет сам, но если у этого
ребенка в кишечнике поселится вирус он
может стать переносчиком вируса и заражать
других.
·
В 1961 году был
разработана ОПВ - ослабленная
полиомиелитная вакцина. Эта вакцина
является более надежной, так как она
обеспечивает и местный и общий иммунитет.
Содержит вирусы, которые живут в кишечнике,
не давая вирулентным вирусам полиомиелита
в нем заселяться. Недостатком этой вакцины
является то, что при вакцинировании бывают
осложнения. В первом случае на 1-10 млн. сам
вакцинный штамм вызывает полиомиелит у
очень ослабленных детей с нарушением
гематоэнцефалического барьера.
Можно
сказать, что с помощью этих 2-х вакцин
проблема полиомиелита решена и дело только
в проведении достаточных организационных
мероприятий.